研究结果表明,通过补充叶酸和锌来提高男子精液质量是无效的,且有胃肠道不良反应,如腹痛、恶心、呕吐等。请广大患友不要再浪费时间和金钱在这方面了。一定要明确病因,再采取针对性治疗措施才是上上之策!
从环境和人类健康的角度来看,塑料颗粒在全球生物圈中的普遍存在引起了越来越多的关注。尽管没有普遍建立的定义,微塑料通常是指尺寸不超过5毫米的塑料颗粒,没有规定的尺寸下限,而纳米塑料则代表亚微米范围内的颗粒,即<1微米(DickVethaak和Legler,2021年)。最近的证据表明,人类不断接触来自食物来源的微米塑料(MPs)和纳米塑料(NPs)。例如,据报告,包括鱼类和牡蛎在内的690多种海洋物种受到MNPs(微米塑料和纳米塑料)的污染,这些MNPs往往会在食物链中积累并转移到包括人类在内的更高食物链(Zhang,2020年)。除了海鲜,在蜂蜜、啤酒、食盐、牛奶和饮用水等多种食品中广泛检测到的MNPs表明,人类接触MNPs是不可避免的(Prata,2020年)。从塑料食品接触材料中无意产生并释放到食品中的塑料颗粒也受到越来越多的关注。自2019年以来,科学家发现塑料瓶盖(Winkler,2019),塑料袋泡茶(徐,2021)(Hernandez,2019),和婴儿奶瓶(D.Li,2020年)能够释放相当数量的MNPs。具体而言,Hernandez(2019年)报告称,在冲泡温度(95°C)下浸泡一个塑料袋泡茶会向一杯饮料中释放约116亿多MPs和31亿多NPs。在配方奶粉制备过程中,李(2020年)发现,每升婴儿奶瓶中释放出100万至1600万粒MNPs,远远高于成人通过食物网每日摄入约883粒MNPs的估计量(MohamedNor,2021年)。此外,许多研究人员(Wright,2020年;Dris,2016年)报告称,急性MNPs升高为主的大气沉降物是空气污染的一个组成部分。MNPs的污染已经成为对人类健康的潜在威胁。在人类粪便中检测到各种类型的MNPs(Schwabl,2019年),这表明人类再无意中摄入了不同来源的MNPs。它还告诉我们,塑料颗粒可以通过胃肠道排出体外。除此之外,在人类结肠切除标本中也发现了MNPs(Ibrahim,2021年),这提供了微塑料能够进入人类结肠的证据。Ragusa和Braun在2021年报告了在孕妇胎盘中发现的MNPs,这引起了严重关切。最近,一项研究证实了人体血液中存在MNPs(leslie,2022年),表明MNPs能够在体内流动并滞留在器官中。人类主要通过三种主要途径接触到MNPs,即食入、吸入和皮肤接触。目前,食入是主要的接触途径,因为最近的研究发现,食物、饮用水和日常使用的塑料食品接触材料中含有大量的MNPs。亚微米范围内的MNPs,特别是100纳米以下的纳米塑料,可能能够穿透细胞膜并越过肠屏障,可能到达血流,然后转移到其他器官,最近已有研究证实,纳米颗粒可以进入细胞内,影响肝脏和肺细胞功能(郑春苗,2022)。几乎所有来自肠道的血液在进一步分布到体内之前都要经过肝脏,这可能会导致MNPs穿过肝脏中的上皮屏障而积聚。单核细胞增多症还可能穿透血脑屏障,在大脑中积聚并表现出神经毒性。据报道,因职业接触而吸入空气中的MNPs的个人,如纺织(尼龙、聚酯、聚烯烃和丙烯酸)行业的工人,与呼吸系统疾病的高发病率有关(Warheit,2001年)。可呼吸的MNPs是指那些可以到达并沉积在肺泡区的MNPs。一些吸入的MNPs可能能够穿过肺的上皮屏障并转移到次级器官。虽然皮肤接触被认为是最不相关的进入途径,但有证据表明,纳米塑料可以穿过皮肤屏障(Revel,2018年);然而,随着越来越多的国家禁止在个人护理产品和洗涤剂中使用微珠,这变得不那么令人担忧了。越来越多的证据表明,MNPs对海洋物种有毒性影响,如生长抑制和免疫应激(DickVethaak和Legler,2021年)。虽然这些影响对海洋物种很重要,但关于MNPs污染是否对人类健康构成相当大的风险仍有争议。由于其复杂多变的物理化学性质(例如,聚合物类型、表面化学、尺寸、形状),MNPs毒性的相关结果通常很难解释和比较。阻碍理解MNPs对人类健康风险的另一个主要问题是缺乏关于分析挑战引起的暴露的关键数据。例如,到目前为止,关于测量NPs在自然界实际存在状况的研究很少,因为由于检测极限,当前的分析方法很难覆盖整个纳米范围。尽管对MNPs健康风险的研究仍处于起步阶段,但近年来发表的越来越多的证据表明MNPs对人类健康有不利影响。总之,哺乳动物的体外研究证实了MNPs的多种生物学效应,包括细胞毒性、氧化应激、炎症反应、遗传毒性、胚胎毒性、肝脏毒性、神经毒性、肾脏毒性甚至致癌性,而啮齿动物体内模型证实了MNPs在肝、脾、肾、脑、肺和肠道中的生物蓄积,呈现不同程度的不良反应,包括生殖毒性和跨代毒性。
研究设计、规模、持续时间:这是一项基于人群的队列研究,采集2004年1月1日至2017年12月31日向辅助生殖技术学会临床结果报告系统(SARTCORS)报告的ART周期数据,研究马萨诸塞州和北卡罗来纳州2004-2018年的活产儿,以及德克萨斯州和纽约州2004-2017年的活产儿。在ART出生的同一时间段内,选择了10:1的非ART出生样本。通过ART母亲的信息确定非ART子代。如果出生证明上有不孕症治疗的适应症,但该妇女与SARTCORS无关联,则该类子代被定义为非ART所生,通常为通过促排卵或IUI(OI/IUI)的方法所生;所有其他人都被归类为自然受孕主要结果:共有29571名单胎儿童(2.0%)和3753名双胞胎儿童(3.5%)有重大出生缺陷(染色体或非染色体)。用自体卵母细胞进行ART受孕的儿童非染色体缺陷风险增加,包括胚胎发育、心血管、胃肠道疾病,对于男性来说,泌尿生殖系统缺陷发病风险明显升高;自体卵新鲜周期组的儿童肌肉骨骼和口腔颌面部缺陷的风险也增加。在供卵组中,从新鲜胚胎中受孕的儿童在任何出生缺陷类别中都没有增加风险,而从解冻胚胎中受胎的儿童在非染色体缺陷和胚胎发育缺陷的风险均增加。在自体卵新鲜ART组和非ART组子代中儿童癌症发病风险增加。在ART(OI/IUI)组和非ART组子代中,白血病发病风险增加。在ART(包括自体卵新鲜组、供卵新鲜组)和非ART子代中,ART组儿童发生中枢神经系统肿瘤的风险增加。自体卵新鲜组的ART儿童患实体瘤的风险也增加。共有127名儿童患有重大出生缺陷和癌症,其中53名儿童(42%)患有白血病。癌症风险有两个独立的组成部分:(i)怀孕方法(如上所述)和(ii)出生缺陷的存在、类型和数量。非染色体缺陷的存在增加了癌症风险,对于所有癌症和评估的每种类型,两个或多个缺陷比一个缺陷更大。染色体缺陷的存在与癌症风险密切相关(所有癌症的HR为8.70,白血病的HR为21.90),在染色体和非染色体缺陷的情况下进一步升高(所有癌症为HR21.29,白血病为HR64.83,胚胎肿瘤为HR4.71)。在2019年美国出生的83946名接受抗逆转录病毒治疗的儿童中,与自然受孕的儿童相比,这些风险转化为761名严重出生缺陷儿童、31名癌症儿童和11名同时患有严重出生缺陷和癌症的儿童。研究结论:ART的使用与重大非染色体出生缺陷的风险增加相关。出生缺陷的存在与更高的癌症风险相关,这增加了ART组的基线风险。尽管这项研究没有显示因果关系,但这些发现表明,应更密切地监测ART受孕儿童、非ART子代和所有出生缺陷儿童的癌症发展。